小鼠胚胎成纤维细胞MEF

小鼠胚胎成纤维细胞MEF小鼠胚胎成纤维细胞MEF种属鉴定安为生物小鼠胚胎成纤维细胞MEFMEF【MEF】l细胞鉴定种属鉴定已通过l细胞来源国家资源库l细胞背景取孕9天的615小鼠胚胎,去除脑、心脏等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞,支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时,MEF需经丝裂mei素C处理停止

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小鼠胚胎成纤维细胞MEF
小鼠胚胎成纤维细胞MEF种属鉴定安为生物
小鼠胚胎成纤维细胞MEF
MEF【MEF】
l细胞鉴定
种属鉴定已通过
l细胞来源
国家资源库
l细胞背景
取孕9天的615小鼠胚胎,去除脑、心脏等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞,支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时,MEF需经丝裂mei素C处理停止生长。建议作为ES细胞的饲养层时,MEF不要超过6代。
l细胞特性
1)来源:小鼠胚胎
2)形态:成纤维细胞样,贴壁生长
3)含量:>1x106细胞数
4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用
l培养条件
1)准备D/F12(推荐awcell-0005)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
l注意事项
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加入0.25%(w/v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10�S的培养基来终止消化。
3.轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的*培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
l运输形式
低温:(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
常温:(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
http://www.syongsci.com/Products-36268999.html
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